
La maggior parte dei pazienti affetti da mastocitosi sistemica presenta una mutazione ricorrente di KIT (D816V, in particolare). L’individuazione di questa e di altre possibili mutazioni attraverso adeguate metodiche di biologia molecolare costituisce un fondamentale supporto al percorso diagnostico-terapeutico. Ne parliamo con Simona Soverini, responsabile scientifico del Laboratorio di biologia […]
La determinazione della malattia minima residua ha assunto negli ultimi anni un importante valore prognostico e di misurazione dell’efficacia terapeutica nelle diverse fasi di malattia anche nell’ambito di trattamento del mieloma multiplo, richiedendo un attento upgrade delle metodiche d’indagine. Il punto con Elena Zamagni e Carolina Terragna, Istituto di Ematologia […]