Anomalie genetiche nel mieloma ad alto rischio, un’overview | Mattia D’Agostino e Marina Ruggeri

Il trattamento del mieloma multiplo ad alto rischio, in particolare quando sono presenti alterazioni del braccio lungo del cromosoma uno, costituisce ancora oggi un quesito clinico di complessa soluzione. Identificare questo setting di pazienti in modo preciso utilizzando sistemi di stadiazione condivisi e validati diviene quindi di fondamentale importanza per il giusto inquadramento diagnostico-terapeutico.

Affrontiamo il tema con Marina Ruggeri e Mattia D’Agostino, Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la Salute dell’Università di Torino.