Il tempo della risposta: valore dell’aderenza nel percorso terapeutico drtalk
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Oltre la risposta: il ruolo della malattia minima residua nel mieloma multiplo drtalk
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Il burden dell’anemia nella mielofibrosi: implicazioni cliniche e qualità di vita drtalk
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Emergenze in oncoematologia: protocolli e decisioni “time-sensitive” drtalk
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Intelligenza artificiale in oncoematologia: prospettive e implicazioni cliniche drtalk
Mastocitosi sistemica, dalla diagnosi agli approcci terapeuticiMastocitosi sistemica
La maggior parte dei pazienti affetti da mastocitosi sistemica presenta una mutazione ricorrente di KIT (D816V, in particolare). L’individuazione di questa e di altre possibili mutazioni attraverso adeguate metodiche di biologia molecolare costituisce un fondamentale supporto al percorso diagnostico-terapeutico. Ne parliamo con Simona Soverini, responsabile scientifico del Laboratorio di biologia molecolare Istituto di Ematologia Seragnoli, Università di Bologna.
Tagged as: UniBo, mastocitosi sitemica, KIT, D816V, mutazioni, biologia molecolare, PDTA, analisi mutazionale, Simona Soverini.
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