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P#3 – La valutazione del paziente anziano con ATTR-CM drtalk
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P#3 – Worsening heart failure, dalla definizione al trattamento | Massimo Iacoviello drtalk
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P#2 – Il ruolo del test genetico nella gestione dell’amiloidosi cardiaca drtalk
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P#1 – Amiloidosi cardiaca: i test ematologici per la diagnosi differenziale drtalk
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P#6 – ESC, AHA, PLACE e non solo: gli highlights sull’amiloidosi cardiaca | Riccardo Morgagni drtalk
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P#5 – ISA 2022: gli highlights sull’amiloidosi cardiaca | Laura Obici drtalk
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P#2 – Terapia medica per l’HFrEF. Oltre i quattro pilastri | Pietro Ameri drtalk
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P#1 – La sfida dello scompenso cardiaco a frazione di eiezione ridotta | Paolo Calabrò drtalk
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P#4 – ESC Congress 2022: sacubitril/valsartan per lo scompenso cardiaco | Michele Emdin drtalk
Sebbene arrivare a una diagnosi di amiloidosi cardiaca da transtiretina sia oggi più semplice che in passato, grazie alla disponibilità di un algoritmo diagnostico non invasivo, molti casi sono ancora gravati da un importante ritardo diagnostico. Sopra i 65 anni, ad esempio, sono necessari in media tre anni di tempo […]
L’amiloidosi da transtiretina è una condizione eterogenea che può avere un coinvolgimento a livello cardiaco, neurologico o di entrambi. Il test genetico gioca un ruolo fondamentale nel determinare la natura di questa patologia, permettendo una diagnosi differenziale tra la forma ereditaria e quella wild type. Ma non solo: l’esame genetico […]
La definizione di una metodica non invasiva per la diagnosi dell’amiloidosi cardiaca da transtiretina ha rivoluzionato l’approccio nei confronti di questa patologia, facilitando la diagnosi differenziale con la forma da catene leggere delle immunoglobuline. Il cosiddetto algoritmo di Gillmore prevede infatti l’impiego combinato di una scintigrafia ossea e di test […]
Alcune patologie continuano a essere considerate rare solo perché non ci sono abbastanza medici in grado di identificarle e diagnosticarle. L’amiloidosi cardiaca da transtiretina, ad esempio, è una patologia rara ma sta vivendo in questi anni un vero e proprio boom epidemiologico. Di conseguenza alcuni aspetti considerati marginali fino a […]
Da qualche tempo a questa parte le sessioni dei congressi cardiologici dedicate all’amiloidosi cardiaca sono sempre più affollate e partecipate. Da quanto è disponibile un trattamento per la forma caratterizzata da un maggiore interessamento cardiaco, quella da transtiretina, l’interesse nei confronti della patologia è infatti esploso. E il congresso Heart […]
L’amiloidosi cardiaca è senza dubbio uno degli hot topic della ricerca cardiologica a livello mondiale. Anche nel corso dell’edizione 2022 del meeting annuale dell’American College of Cardiology, tenutasi dal 2 al 4 aprile a Washington, sono stati presentati nuovi studi e analisi in merito a epidemiologia, diagnosi e trattamento di […]
Il sospetto di amiloidosi cardiaca sorge spesso di fronte all’evidenza ecocardiografica di un’ipertrofia ventricolare sinistra. Tuttavia, poiché esistono numerose condizioni che presentano questa manifestazione fenotipica, è importante conoscere i fattori che permettono di fare diagnosi differenziale. Ne abbiamo parlato con Giuseppe Vergaro, dell’Unità Operativa Complessa di Cardiologia e Medicina cardiovascolare della Fondazione Toscana “Gabriele Monasterio” di Pisa. PP-VYN-ITA-0156
Il test genetico ha un ruolo centrale nella diagnosi e nella prognosi dell’amiloidosi cardiaca da transtiretina, in quanto permette di distinguere tra la forma wild type acquisita da quella geneticamente trasmessa. Una distinzione, questa, che oltre a guidare la scelta terapeutica, consente anche di individuare eventuali familiari a rischio. Ne abbiamo parlato con Laura Obici del […]
Fino a pochi anni fa la diagnosi di amiloidosi cardiaca da transtiretina si basava esclusivamente sul riscontro bioptico di sostanza amiloide a livello del muscolo cardiaco. La situazione è poi cambiata con lo sviluppo di un algoritmo non invasivo basato sull’impiego della scintigrafia ossea. In una ridotta percentuale di pazienti, tuttavia, la biopsia endomiocardica ha ancora […]
