play_arrow
P#3 – La valutazione del paziente anziano con ATTR-CM drtalk
play_arrow
P#3 – Worsening heart failure, dalla definizione al trattamento | Massimo Iacoviello drtalk
play_arrow
P#2 – Il ruolo del test genetico nella gestione dell’amiloidosi cardiaca drtalk
play_arrow
P#1 – Amiloidosi cardiaca: i test ematologici per la diagnosi differenziale drtalk
play_arrow
play_arrow
P#6 – ESC, AHA, PLACE e non solo: gli highlights sull’amiloidosi cardiaca | Riccardo Morgagni drtalk
play_arrow
P#5 – ISA 2022: gli highlights sull’amiloidosi cardiaca | Laura Obici drtalk
play_arrow
P#2 – Terapia medica per l’HFrEF. Oltre i quattro pilastri | Pietro Ameri drtalk
play_arrow
P#1 – La sfida dello scompenso cardiaco a frazione di eiezione ridotta | Paolo Calabrò drtalk
play_arrow
P#4 – ESC Congress 2022: sacubitril/valsartan per lo scompenso cardiaco | Michele Emdin drtalk
play_arrow
P#10 – La diagnosi fine si legge nei geni | Laura Obici drtalk
Il test genetico ha un ruolo centrale nella diagnosi e nella prognosi dell’amiloidosi cardiaca da transtiretina, in quanto permette di distinguere tra la forma wild type acquisita da quella geneticamente trasmessa. Una distinzione, questa, che oltre a guidare la scelta terapeutica, consente anche di individuare eventuali familiari a rischio. Ne abbiamo parlato con Laura Obici del Centro per lo Studio e la Cura delle Amiloidosi Sistemiche della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia.
PP-VYN-ITA-0155
Fino a pochi anni fa la diagnosi di amiloidosi cardiaca da transtiretina si basava esclusivamente sul riscontro bioptico di sostanza amiloide a livello del muscolo cardiaco. La situazione è poi cambiata con lo sviluppo […]
